أعطت بريطانيا، التي كانت أول دولة توافق على لقاح لـ”كوفيد19” في أواخر 2020، أول ضوء أخضر أيضاً الآن لجرعة تستهدف كلاً من الفيروس الأصلي والسلالة “أوميكرون” المتحوّرة منه.
ومنحت هيئة تنظيم الأدوية البريطانية (إم إتش آر إيه) هذا اللقاح الذي أنتجته شركة الأدوية الأميركية “موديرنا”، موافقة مشروطة، بوصفه جرعة تنشيطية للكبار، بعدما خلصت إلى أنها تتوافق مع معايير “الهيئة” للسلامة والنوعية والفاعلية.
وقالت الرئيسة التنفيذية لـ”الهيئة”، جون رين، إن بيانات الاختبار السريري تظهر أن اللقاح يؤدي إلى “استجابة مناعية قوية” ضد الفيروس الأصلي و”أوميكرون”، وسيوفر “أداة مفيدة في ترسانتنا” في وقت يواصل فيه الفيروس تطوره.’
وأعرب الرئيس التنفيذي لـ”موديرنا”، ستيفان بانسل، في بيان، عن “سعادة” الشركة الأميركية بالقرار الذي قال إنه ‘أول موافقة على لقاح ثنائي يحتوي على (أوميكرون)”.
ويُتوقع أن يكون اللقاح المحدث متاحًا للبالغين على شكل جرعة معززة ابتداءً من الخريف المقبل.
كذلك، من المرجّح أن تصدر “اللجنة المشتركة للتطعيم والتحصين البريطانية” توصية بشأن الكيفية التي يجب بها طرح اللقاح في البلاد.
وأشارت هيئة ‘إم إتش آر إيه” أيضاً إلى تحليل استكشافي ثبت من خلاله أن الجرعة تولد استجابة مناعية جيدة ضد المتحورين عن أوميكرون “بي إي4″ و”بي إي5” المهيمنين حالياً.
وقالت “الهيئة” إنه لم تظهر مخاوف خطيرة بشأن السلامة من هذا اللقاح، كما ذكرت بأن تلقي اللقاح تصاحبه الآثار الجانبية “الخفيفة عادة” التي يتسبب فيها لقاح “موديرنا” الأصلي.
وقالت “موديرنا” في يونيو/حزيران الماضي، إنّ بيانات التجارب أظهرت أنه عند إعطاء اللقاح بوصفه جرعة رابعة؛ فإن هذه الجرعة المهيأة للسلالة زادت الأجسام المضادة التي تحيد الفيروس بمقدار 8 أمثال في مواجهة “
وحذرت منظمة الصحة العالمية في يوليو/تموز من أن الوباء “بعيد من نهايته” جراء تفشي متحورات “أوميكرون” ورفع القيود.
